Organizaciones piden a legisladores mendocinos que reviertan el veto presidencial a la ley de emergencia. Advierten sobre el abandono del Estado.
Organizaciones mendocinas piden a legisladores revertir el veto a la ley de discapacidad: “La emergencia es ahora”.
Santiago Tagua/ElEditor MendozaA través de una carta pública, prestadores de servicios para personas con discapacidad en Mendoza pidieron a legisladores nacionales por la provincia que “insistan con la ley” que declaró la emergencia en discapacidad. La norma, vetada por el presidente Javier Milei, había sido aprobada con apoyo unánime en ambas cámaras.
La carta, firmada por AIEPESA Mendoza, expresa con firmeza que el veto presidencial no solo desconoce una política pública, sino que vulnera derechos básicos y perpetúa el ajuste sobre las personas más vulneradas. “Con el veto presidencial a la Ley de Emergencia en Discapacidad no se vetó una ley. Se negó una realidad”, afirmaron.
Dirigida a los diez legisladores nacionales por Mendoza, la carta recuerda que la ley fue aprobada por el Congreso con el voto afirmativo de siete de ellos.
“Hoy les pedimos que sostengan esa convicción. Que insistan con la ley”, reclaman.
Además, subrayan el contraste entre la voluntad del Parlamento y la decisión del Ejecutivo nacional: “El Congreso escuchó. El Presidente, no”.
La carta detalla el impacto concreto del desfinanciamiento: “Las familias no dan más. Las personas con discapacidad se quedan sin atención. Los profesionales abandonan el sector. Los servicios cierran. Lo saben, lo sabemos, lo saben todos. Lo está diciendo todo el sector”.
Y agregan: “Este veto no es técnico. Es político. Es profundamente humano. Y ustedes, como legisladores, tienen hoy la oportunidad de demostrarlo”.
En ese tono, el mensaje remarca que “no hay margen” para más dilaciones: “El tiempo ya pasó. Ya pasaron años de espera, de mesas sin respuestas, de reclamos sin eco. La emergencia es ahora”.
El comunicado también rebate los argumentos económicos esgrimidos por Javier Milei, que planteó que la ley era inviable por su costo fiscal: “Según datos oficiales, el impacto de esta ley es de entre el 0,03% y el 0,07% del PBI. ¿De verdad alguien puede decir que eso es inviable?"
AIEPESA Mendoza exigió a los legisladores que no acepten que la discapacidad sea vista solo como un gasto.
La carta cierra con un llamado directo: “Insistan con la ley. Sean la diferencia. Sean memoria cuando otros niegan. Sean justicia cuando otros recortan. Sean respuesta cuando otros ajustan”.